基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求大专
工作经验1-3年
年龄要求不限
工作地点海南省澄迈县老城镇高新技术产业示范区海南生态软件园沃克公园C8855幢四层B区（）
联系方式
联系人：再维药业（海南）有限公司 ( 联系我时，请说是在海南前程网上看到的 )
联系电话：173****0569
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职位动态
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简历平均处理时长
2023-09-26
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职位描述
岗位职责：1. 全面负责生产、组织和技术、成本控制，对产品生产、工艺纪律、卫生规范执行监督，检查管理；
按照GMP生产管理规范和生产工艺规程组织生产，熟悉并正确执行国家药品法律、法规;2. 负责健全生产和质量管理体系，落实经济责任制，完善各项考核指标；
3. 负责审核生产文件的编写、修订及实施；
4. 参与验证及再验证工作，确保生产工艺验证、设备验证、清洁验证等必要的验证工作。5. 审核生产物料领料单、物料消耗定额、中间产品、产品合格率、批生产记录；
加强生产成本控制，节能降耗；
6. 负责配合各部门GMP自查工作，监控GMP执行情况及质量体系运行情况。任职要求：1.专科及以上学历，药学等相关专业；
2.有三年以上药品生产工作经验；
3、较强的沟通能力和学习能力，能够熟练使用Office等办公软件
按照GMP生产管理规范和生产工艺规程组织生产，熟悉并正确执行国家药品法律、法规;2. 负责健全生产和质量管理体系，落实经济责任制，完善各项考核指标；
3. 负责审核生产文件的编写、修订及实施；
4. 参与验证及再验证工作，确保生产工艺验证、设备验证、清洁验证等必要的验证工作。5. 审核生产物料领料单、物料消耗定额、中间产品、产品合格率、批生产记录；
加强生产成本控制，节能降耗；
6. 负责配合各部门GMP自查工作，监控GMP执行情况及质量体系运行情况。任职要求：1.专科及以上学历，药学等相关专业；
2.有三年以上药品生产工作经验；
3、较强的沟通能力和学习能力，能够熟练使用Office等办公软件
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